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行业动态
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  • 102022-2

    GRS认证的满足要求和验厂项有哪些

      GRS认证的新规范原则只需要合乎20%的回收物料占比即可实现认证申报的条件,从回收的环节开始,每一个生产加工的环节都务必要展开认证,并最后在企业对企业的交易中终止于最后的卖家。物料采集和物料聚集的位置必须展开自我申明、文件采集和实地走访。除此之外...

  • 212022-1

    grs认证的企业产品标志标识有哪些要求

      grs认证的企业产品标志标识:   1)原材料的包装上,有产品专门的标志;   2)顾客的订货单,会向你展示grs企业产品,跟单相关部门要标志标识;   3)购置相关部门购置,给供应商的订货单要标志标识;   4)生产制造相关部门开生产制...

  • 212022-1

    RBA认证未成年工审批常见注意事项

      RBA认证是电子业产业发展的要求,不仅仅是电子器件产品的品质生产,还包含公司生产电子器件产品的区域环境和职工效益。因此实行此类认证最终目的关键在于对供需两方都是有牵制。制订这类认证要求,其作用以保证电子制造业及信息通信高新产业供应链系统的作业环境...

  • 192022-1

    GMPC资质认证的优势以及流程

      现阶段,因为国内化妆品公司与海外专业技术或是标准规范协会/技术会的交流较少,对海外的某些较领先的标准规范不了解或认识不深,通常对某些标准规范的规定掌握不足,或压根不清楚有此标准规范。就化妆品GMPC资质认证而言,现阶段仅有两个标准规范和一间权威部...

  • 132022-1

    地方公司应该如何办理化妆品生产许可证呢?

      那么地方公司企业应该如何办理化妆品生产许可证呢?下边小编我慢慢给大伙儿解答:   1.寻找到主管机构:通常为所在区域省部级药物监督管理单位、省部级市场监督管理单位、省部级审批服务单位,全国各地分管主管机构不完全相同,能够在本地政府门户网站上查找...

  • 122022-1

    AAA级信用企业的效用体现在哪些方面

      通过AAA级信用企业的效用体现在哪些方面:   (一)品牌宣传   1、刊载发布在商务部官网的有关行业信用体系中。   2、由国家相关部门在国际商报上实现统一的公布。   3、AAA级信用企业有可能刊载在由国家国家相关部门创建的有关书籍和...

  • 152021-11

    一类医疗器械生产许可证办理起来麻烦吗?需要准备的材料有哪些?

      现如今许多公司都会很关注医疗行业的发展,长期以来医疗领域的需要量都比较高,因此发展前景特别好,也是由于这样,许多公司也是非常关注有关证件的注册,仅有得到证件才可以合法的进行经营,因此在这样的情况下,一类医疗器械生产许可证办理也是得到了众多公...

  • 82021-11

    一类医疗器械注册需要多长时间?有什么要求?

      近些年来,医疗器械行业的发展速度变的越来越快,关注这个行业的老板也开始逐渐增加,都希望可以通过从事这方面的工作获得一些利益。那么一类医疗器械注册需要多长时间?对企业的要求有什么?   一、申请注册所需要的时间   假...

  • 22021-11

    一类医疗器械通过什么方式注册可靠?

      如今为了追求效率,许多业务及其程序都是通过线上渠道来完成的,一方面提升了办理的效率,另一方面在资料审核上也会更加明了一些。那么许多客户就问了,一类医疗器械注册的话,是不是可以通过线上渠道完成注册呢?   1、选择代办公司 ...

  • 302021-8

    GOTS的资质认证对企业的实际意义

      倘若公司企业实现了GOTS的资质认证,这个资质认证又能为公司企业产生什么样子的实际意义?   1.能够减低安全风险。该资质认证是一个全方位的风险管控工具,为您的供应链系统以及全部区域环境制订严苛和广泛的区域环境和社会发展规范。此规范是明确的稳定...

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