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    cGMP211
    cGMP211要求
    1、组织和人员
    2、厂房和设施
    3、设备
    4、成分，药品容器和密封件的控制
    5、生产和加工控制
    6、包装和标签控制
    7、贮存和销售
    8、实验室控制
    9、记录和报告

    10、退货的药品和回收处理


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    临智略咨询

    消毒产品生产许可证多少钱_RBA认证费用_grs认证多少钱_深圳市临智略管 理咨询有限公司
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